Trotz der Erstbeschreibung der Parkinson-Krankheit um 1817 ist die Ätiologie noch weitgehend ungeklärt, und bis heute gibt es keine Therapiemöglichkeit, die eine Eindämmung der massiven Neurodegeneration des nigrostriatalen Systems ermöglichen könnte. Eine über die symptomatische Behandlung der Parkinson-Krankheit hinausgehende Therapie bedarf unter anderem einem tiefer gehenden Verständnis der pathologischen Prozesse, der Definierung valider Biomarker zur früheren Diagnose der Krankheit, sowie der Identifizierung neuer therapeutischer Angriffspunkte. Diese Themen werden im Projekt "Funktionelle Genomik der Parkinson Erkrankung" im Rahmen des Nationalen Genomforschungsnetzes (NGFN2 & NGFNplus) bearbeitet.

Im Rahmen des Verbundprojektes SMP Proteomics (BMBF-Förderung) werden die Auswirkungen von Ubiquitin B⁺¹ (einer aberrenten Form von Ubiquitin B) auf unterschiedliche Hirnregionen auf RNA, Toponom und auf Proteomebene in einem transgenen Mausmodell untersucht. In unserer Abteilung werden die Unterschiede auf Proteomebene mittels 2D DIGE analysiert.